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              Human ACHE ELISA試劑盒

              簡要描述:Human ACHE ELISA試劑盒組分配套完整,特異性強,靈敏度高,生產和檢測環節嚴格把控cv偏差,具有可靠的重復性。該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組AChE濃度

              產品目錄
              詳細介紹
              品牌自營品牌貨號EH1362
              規格48T/96T供貨周期現貨
              主要用途科學研究應用領域生物產業

              名稱:Human ACHE ELISA試劑盒
              中文名稱:人乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯免疫吸附測定試劑盒
              英文名稱:Human ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit
              貨號:EH1362
              別稱:ACHE(Acetylcholinesterase)|ACEE|ARACHE|N-ACHE|YT|Acetylcholinesterase YT blood group|Apoptosis related acetylcholinesterase ELISA Kit
              適應種屬:人源
              規格:48T/96T
              存儲:在2-8℃存儲6個月
              UNIPROT ID:P22303
              應用:ACHE ELISA試劑盒可以在體外定量測定血漿、組織勻漿和其他生物液體中的ACHE濃度.
              檢測方法:雙抗夾心法
              檢測范圍:1.563-100ng/ml
              靈敏度:< 0.938ng/ml

              標準曲線:

              Human ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA 試劑盒

              回收率:

                回收范圍(%) 平均值(%)
              血清(n=5) 85-103 92
              EDTA血漿(n=5) 90-104 95
              肝素血漿(n=5) 85-102 93
              線性度:通過檢測摻有適當濃度ADAMTS4的樣品及其系列稀釋液來測定試劑盒的線性,用檢測濃度相對于預期的百分比來表示線性。
              樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
              血清(n=5) 85-103% 92-103% 92-99% 94-100%
              EDTA血漿(n=5) 83-95% 82-98% 82-101% 85-101%
              肝素血漿(n=5) 82-94% 82-100% 83-90% 80-100%

              變異系數(%):批內差:CV<8% 批間差:CV<10%
              注意事項:僅供科研使用,不能用于臨床

              Human ACHE ELISA試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人AChE抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的人AChE會與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人AChE抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素??谷薃ChE抗體與結合在包被抗體上的人AChE結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,AChE濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中AChE的濃度。

              試驗所需自備物品
              1.酶標儀(450nm波長濾光片);
              2.高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10 μL, 2-20 μL, 20-200 μL, 200-1000 μL;
              3.37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水;
              4.吸水紙。
              操作步驟
              1. 對應板孔中加入50μL標準品工作液或樣本后,立即每孔加入50μL生物素化抗體工作液,37℃孵育45分鐘;
              2. 棄掉板內液體,洗板3次;
              3. 每孔加入100μL HRP酶結合物工作液,37℃孵育30分鐘,棄掉板內液體,洗板5次;
              4. 每孔加入90μL底物溶液,37℃孵育15分鐘左右;
              5. 每孔加入50μL終止液;
              6. 立即在450nm波長下讀數,處理數據。

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